严重的肌肉无力给患者和朋友带来了巨大的痛苦，但也给家人带来了很大的影响。所以平时多了解一些严重的肌肉无力，可能会给朋友带来很多帮助。下面介绍一下重度肌无力的诊断。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是横纹肌神经肌肉接头处的传导障碍。普通人重症肌无力的发病率为0.5-5/10万。它可以发生在任何年龄，但它大多是年轻女性和老年男性。第一个高峰20岁，第二个高峰50岁左右，男女比例1:2。
重症肌无力的诊断要点：3360上睑下垂、早起晚起、复视、斜视、视物模糊、眼功能不全、眼球运动受限、共存。四肢无力。入院的重症肌无力患者大多有肢体无力，肌肉一般在级(正常V级)。手臂高举，或连续下蹲，或握拳连续伸展，都难以保持联系，生理机能下降。四肢无力比颈无力、抬头无力或口中咀嚼无力、气短、无力、吞咽困难更常见。与吞咽困难相关的症状包括僵硬、声音嘶哑、饮水咳嗽、口中咀嚼无力等。胸腺增生是成人重症肌无力的常见病例。10%~15%的病例见于10%~15%。男性患者发病快，缓解率低，死亡率高。临床过程有明显的加重期和缓解期。4/4的眼肌受累患者在1~3年内出现全身肌无力和喉肌损害。最坏的情况下，可能会出现多组肌肉受累和不对称的症状。大部分活着的病人都变成了慢性，发作次数少了，症状也少了。
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