最近，新冠肺炎变种XBB.1.5毒株在一些国家迅速蔓延，引起了人们对可能出现的感染和再感染浪潮的担忧。
该品种是Omicron的后代，也是XBB品种的近亲。
去年秋天，XBB变种在新加坡和印度广泛传播。2022年12月发表在《细胞》期刊上的一项研究表明，与其他品种相比，XBB在逃避通过接种疫苗和先前感染获得的免疫力方面更好。世界卫生组织(世卫组织)去年10月警告说，这将增加再次感染的风险。与此同时，世卫组织还表示，XBB似乎并没有导致比之前菌株更严重的症状。
那么，关于XBB和XBB.1.5，国外媒体和国际科学界有哪些最新报道和研究进展？
XBB和XBB.1.5到底是什么？
据报道，日本东京大学、北海道大学和京都大学最近在BioRxiv平台上发表的论文称，XBB是由两个BA.2谱系BJ.1和BM . 1.1(ba . 2.75的后代)重组而成的2022年夏天出现在印度附近的病毒株。之后XBB进一步突变为XBB.1和XXB.1.5
他们的调查显示，XBB是第一个记录在案的案例，其中新冠肺炎变种被重组，而不是单一突变，以增加其在人类中的适应性。虽然XBB是通过独特的进化路径出现的，但数据显示，XBB仍然遵循与其他Ormikyungya品种相同的进化规则。
XBB.1.5在各国是如何传播的？
据美国《时代杂志》年1月3日最新消息，美国疾病控制和预防中心(CDC)的数据显示，在截至2022年12月31日的一周内，XBB.1.5占美国新增新冠肺炎感染病例的40.5%。在美国东北部，大约75%的新病例是由这种菌株引起的。但在中西部，这个数字要低得多，XBB.1.5只占6%的病例。
加拿大电视公司新闻网报道称，加拿大已经检测到XBB及其亚菌株，但目前数量很少。加拿大公共卫生局(PHAC)的最新数据显示，截至2022年12月中旬，BA.5及其亚型仍是加拿大最主要的毒株，占当时分析样本的92.5%。基因组测序显示，XBB.1.5约占2022年12月11日当周分析样本的0.6%。
据《卫报》报道，英国科学家只对少量突变样本进行了基因分析，因此XBB.1.5的比例不确定，但已检测到该菌株。监测显示，它占正在测序的新冠肺炎的至少4%。据《每日邮报》报道，英国最大的新冠肺炎监测中心之一桑格研究所(Sanger Institute)的数据显示，在截至2022年12月17日的一周内，4%的病例是由XBB.1.5引起的。
此外，在法国、德国、荷兰、西班牙、爱尔兰、澳大利亚、新加坡和印度也发现了XBB.1.5。
XBB.1.5感染有什么特殊症状吗？
据美国全国广播公司芝加哥频道报道，芝加哥公共卫生专员艾莉森阿尔瓦迪博士表示，新冠肺炎感染的症状并没有随着新品种的出现而改变。但是如果人们不。#039;如果没有最新的疫苗，他们可能仍然有严重的症状。
03010 2010年1月3日报告说，印度的XBB.1.5病例已上升至5例。印度基因联盟(INSACOG)的一位高级官员说& ampquot虽然我们目前正在评估临床数据，但感染XBB.1.5的五名患者没有异常。奥米克隆有许多突变，但没有迹象表明这些较新的亚突变会在印度造成不利影响。只要病毒还在传播，人们就必须小心。& ampquot
英国疾病控制和预防中心(GBRC)的一名官员参与了来自印度的XBB.1.5样本的基因组测序。他说& ampquot3名XBB.1.5患者在家庭隔离后几天内全部康复。一个病人有在美国旅行的历史，另一个病人去过& amp#039;团结雕像。#039;在印度古吉拉特邦，第三名患者没有旅行史。三名患者中有一名没有症状，另一名有轻微症状，如咳嗽和坐立不安，第三名有咳嗽和发烧。因此，症状较轻。& ampquot
根据2022年12月13日英国佐伊健康研究发布的数据，潜在新冠肺炎症状的范围在过去几年中发生了变化。近期最常报告的10种症状是：咽痛、流鼻涕、鼻塞、打喷嚏、无痰咳嗽(干咳)、头痛、有痰咳嗽(湿咳)、声音嘶哑、肌肉酸痛、嗅觉改变。
加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院传染病、微生物学、免疫学和分子遗传学教授奥托杨博士说，专家们普遍认为新冠肺炎& amp#039;随着时间的推移，症状会变得不那么严重。这可能是因为Omikjunya的变体倾向于& ampquot多停留在上呼吸道。quot，这意味着病毒对肺部的影响比过去小。
XBB.1.5的传染性有多大？
英国《印度时报》报道XBB.1.5有一个不寻常的突变F486P，这有助于病毒的传播。F486是病毒受体结合域的一部分，也是产生针对Omicron靶点抗体的重要位点。因此，这里的突变表明了某种逃避免疫防御的能力。这种变化降低了抗体中和病毒的效力。
亲本变体XBB在同一位置有不同的突变。这使得XBB也善于逃避免疫防御，但这种突变是有代价的，即病毒可以& amp#039;t有效附着在人体细胞上，所以XBB株的传染性其实很低。
而XBB.1.5的分支则没有这样的障碍：F486P突变使其能够逃避抗体，而不影响其与人体细胞的附着。XBB.1.5与细胞的结合甚至比XBB更强，从而提高其传染性。
> 英国剑桥大学临床微生物学教授拉维·古普塔说：“这种突变可在不增加传染性的情况下实现免疫逃避，这就是它传播如此之快的原因。”XBB.1.5是否会导致更严重症状？
WHO在去年10月的声明中指出，数据并未表明XBB及其亚系导致更严重的症状。然而，与其他奥密克戎变种相比，XBB的再感染风险似乎更高。
2022年12月30日，美国哥伦比亚广播公司援引CDC芭芭拉·马洪博士的话说，“目前没有迹象表明XBB.1.5会导致更严重的症状”。
《卫报》称，没有证据表明XBB.1.5相比其他奥密克戎变种会引起更严重的症状。但它正在快速传播的事实令人担忧，因为病毒更有可能感染弱势群体，尤其是没有接种最新疫苗的人。
《印度教徒报》报道称，XBB.1.5与ACE2受体结合亲和力与BA.2.75相似，可能比XBB和XBB.1具有更强的传播性，并与两者一样具有免疫逃避作用。总体而言，它具有高增长优势。到目前为止，它似乎还不能导致严重的症状。但人们对XBB.1.5的大部分了解都是基于对XBB的了解，还需要对前者进行更多的研究。